Description
Các mốc khám thai 3 tháng đầu thường đi kèm nhiều xét nghiệm nhằm đánh giá sức khỏe ban đầu của mẹ và sàng lọc nguy cơ đối với thai nhi. Danh mục kiểm tra có thể khác nhau tùy tuổi thai, bệnh lý nền, tiền sử sản khoa và kết quả khám. Vì vậy, bạn nên thực hiện theo chỉ định thay vì tự lựa chọn xét nghiệm.
▶️▶️▶️ Tham khảo thêm:
https://www.waivio.com/@waivio_bv-phenikaamec/24xujx-cac-moc-kham-thai-3-thang-dau-khong-nen-b-lo
https://www.deviantart.com/sonyasaran/journal/Y-nghia-cua-cac-moc-kham-thai-3-thang-dau-1367371188
Xét nghiệm máu đánh giá sức khỏe nền
Công thức máu được sử dụng để đánh giá số lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu. Kết quả có thể hỗ trợ phát hiện thiếu máu, tình trạng nhiễm trùng hoặc vấn đề về đông máu cần được theo dõi trong thai kỳ.
Xét nghiệm nhóm máu và yếu tố Rh có ý nghĩa trong đánh giá nguy cơ bất đồng nhóm máu giữa mẹ và thai. Nếu mẹ mang Rh âm, bác sĩ sẽ tư vấn kế hoạch theo dõi và dự phòng phù hợp dựa trên từng trường hợp.
Đường huyết, chức năng gan và chức năng thận có thể được chỉ định nhằm phát hiện sớm rối loạn chuyển hóa hoặc bệnh lý nền. Kết quả cần được đánh giá cùng tuổi thai, triệu chứng và tiền sử sức khỏe.
Sàng lọc bệnh truyền nhiễm và xét nghiệm nước tiểu
Trong các mốc khám thai 3 tháng đầu, bác sĩ có thể chỉ định xét nghiệm HIV, viêm gan B và giang mai. Việc phát hiện sớm giúp xây dựng kế hoạch chăm sóc, điều trị và giảm nguy cơ lây truyền từ mẹ sang con.
Xét nghiệm nước tiểu hỗ trợ phát hiện nhiễm trùng đường tiết niệu, đường niệu hoặc protein niệu. Nhiễm trùng tiểu trong thai kỳ có thể không biểu hiện rõ, vì vậy bạn không nên bỏ qua xét nghiệm chỉ vì không có triệu chứng.
Khi có tiểu buốt, tiểu rắt, đau vùng thắt lưng, sốt hoặc nước tiểu bất thường, bạn cần thông báo cho bác sĩ. Không tự sử dụng kháng sinh vì lựa chọn thuốc trong thai kỳ cần được cân nhắc về độ an toàn.
Xét nghiệm sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể
Từ tuần 11 đến 13 tuần 6 ngày, siêu âm đo độ mờ da gáy có thể được kết hợp với Double test để ước tính nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể. NIPT phân tích ADN tự do của thai trong máu mẹ và có thể được tư vấn theo tuổi thai, tiền sử và nhu cầu sàng lọc.
Các xét nghiệm này không phải phương pháp chẩn đoán xác định. Kết quả nguy cơ cao cần được bác sĩ tư vấn thêm, có thể bao gồm xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn trong trường hợp phù hợp.
Kết luận
Thực hiện đầy đủ xét nghiệm trong các mốc khám thai 3 tháng đầu giúp xây dựng dữ liệu sức khỏe nền và nhận diện sớm nguy cơ cần theo dõi. Bệnh viện Đại học Phenikaa có thể hỗ trợ bạn thăm khám, lựa chọn xét nghiệm phù hợp và giải thích kết quả theo từng thai kỳ.